Najczęściej zadawane pytania

Wynik prywatnego badania DNA nie może być wykorzystany w sądzie. W wypadku analizy dla celów sądowych, konieczne jest pobranie materiału z zachowaniem odpowiednich procedur. Wynik badania dla celów sądowych jest poświadczany przez biegłego sądowego. Czułość takiego wyniku jest dokładnie taka sama, jak w przypadku badania prywatnego.

Nie. DNA jest zawarte również w komórkach uzyskiwanych z wymazu z błony śluzowej policzka (wewnętrzna strona). Łatwiej jest zatem pobrać śluz z jamy ustnej, niż krew. Możecie to Państwo wykonać samodzielnie, za pomocą zestawu testowego. W kryminalistyce badanie DNA zawartego w ślinie służy do identyfikacji sprawców przestępstw. Metoda ta jest prawnie uznawana na całym świecie.

Dane osobowe zostaną wykorzystane jedynie dla celów badania. Ani osoby trzecie, ani instytucje nie mają dostępu do Państwa danych, które do zakończenia procedury są archiwizowane w specjalnie zabezpieczonej bazie danych.

NIE. W naszym laboratorium wykonujemy tylko jeden test, który może dać następujący wynik: potwierdzić ojcostwo z prawdopodobieństwem sięgającym powyżej 99,99% lub też wykluczyć ojcostwo na 100%.

Zaraz po otrzymaniu od Państwa próbek, szyfrujemy je, a następnie przeprowadzamy badanie DNA. O wynikach testu zostaną Państwo poinformowani listownie lub w inny sposób, w zależności od własnych preferencji.

Ojcostwo uznaje się za praktycznie stwierdzone w momencie, gdy prawdopodobieństwo wyniku pozytywnego przekracza 99,99%. Otrzymają Państwo od nas jednoznaczny, odpowiednio skomentowany wynik badania.

U każdej z osób badamy 34 genetycznych markerów. Przypadkowa zgodność wszystkich badanych markerów u dwóch osób jest praktycznie niemożliwa. Nasz test jest standaryzowany i zgodny z międzynarodowymi normami. Najnowocześniejsza technologia i wysokiej klasy wyposażenie laboratorium zapewniają niezawodność i pewność badania.

W naszym laboratorium badania DNA wykonywane są metodą MULTIPLEX STR przy wykorzystaniu analizatora DNA i dają 100% pewność zaprzeczenia oraz ponad 99,99% potwierdzenia ojcostwa. Każda z Państwa próbek badana jest w 34 niekodujących układach genomu ludzkiego (zamiennie określanych markerami, loci lub układami STR). Każdy marker opisany jest przez dwie liczby, które go charakteryzują. Wynika to z faktu, że każdy człowiek otrzymuje dwie kopie materiału genetycznego – jedną od matki, drugą od ojca (tzn. po jednym allelu każdego genu od matki i jednym od ojca) – zgodnie z definicją dziedziczenia (koncepcja G. Mendla). Podsumowując – biologiczny ojciec zawsze „przekazuje” swojemu dziecku jedną z pary liczb każdego markera. Przekazane mogą zostać dwa allele o różnej wartości – heterozygotyczne, lub dwa o identycznej wartości – homozygotyczne. Wartości opisujące allele na analizowanych markerach DNA podane są w arkuszu wyniku. Jeśli w każdym markerze istnieje jedna liczba, która jest wspólna dla badanego mężczyzny i dziecka, i nie jest ona przekazywana przez matkę – oznacza to, że nie można wykluczyć ojcostwa. Jeśli natomiast liczby nie pasują do siebie i to w przypadku co najmniej 3 badanych markerów, następuje wtedy wykluczenie ojcostwa (co oznacza, że badany mężczyzna nie może być biologicznym ojcem danego dziecka).

Tak. W tym wypadku badamy jedynie cechy genetyczne przekazane przez ojca.

W szczególnych przypadkach, by zwiększyć prawdopodobieństwo wyniku w przypadku wystąpienia mutacji u dziecka lub ojca, mogą zostać Państwo poproszeni o bezpłatne dosłanie próbek pobranych od matki. Materiał od matki jest wymagany również w sytuacji, kiedy badanych jest dwóch domniemanych ojców blisko ze sobą spokrewnionych.

W szczególnych przypadkach, np.: po śmierci domniemanego ojca, można przeprowadzić test korzystając z trzech rozwiązań: wykorzystując w badaniu przedmioty należące niegdyś do zmarłego, włączając do badania najbliższych krewnych zmarłego lub też przeprowadzając analizę chromosomu Y w sytuacji, kiedy wszystkie badane osobą są płci męskiej. W dwóch ostatnich przypadkach czułość metody jest nieco mniejsza niż wówczas, gdy badanie przeprowadzane jest na podstawie materiału pobranego bezpośrednio od żyjącego mężczyzny. W sytuacji, kiedy nie jest badany bezpośrednio ojciec, czułość testu przy potwierdzeniu ojcostwa wynosi ok. 95%, a przy wykluczeniu 99%.

Tak. W tym celu wyślemy Państwu zestaw testowy, za pomocą którego pobierzecie Państwo materiał do badania (wymaz z policzka). Więcej o zasadach pobierania próbek do badań DNA…

Gotowe wymazy należy umieścić w opakowaniu, z którego zostały wyjęte i przechowywać do wysłania w suchym, zaciemnionym miejscu w temperaturze pokojowej. Próbki mikrośladowe najlepiej włożyć do suchej papierowej koperty, pojemniczka na mocz lub foliowego woreczka – mokre próbki należy najpierw dokładnie osuszyć.

Znajdujące się na próbkach DNA jest wyjątkowo wytrzymałe, dlatego też przygotowanych materiałów nie trzeba wysyłać od razu po pobraniu. Zalecamy jednak, aby uczynić to w miarę możliwości jak najszybciej, najlepiej w ciągu 2-3 dni.

Zestaw do samodzielnego pobrania próbek zawiera wszystkie elementy niezbędne do pozyskania materiału genetycznego, jego zabezpieczenia oraz zlecenia samego badania. Zajdą w nim Państwo:
– komplet sterylnych wymazówek – po dwie wymazówki dla każdego uczestnika testu
– sterylne rękawiczki
– formularz zlecenia badania DNA
– blankiet z danymi do przelewu
– szczegółową instrukcję, która zilustruje Państwu jak należy pobrać wymazy

Tak. Zestaw mogą Państwo zwrócić w stanie nienaruszonym do 14 dni – całkowity zwrot kosztów zestawu gwarantowany!

Choć wykonanie wymazu ze śluzówki policzka jest bardzo proste, to czasami konieczne jest jego ponowne pobranie. W takich przypadkach mają Państwo możliwość ponownego pobrania materiału, bez dodatkowych kosztów.

Nie ma takiej potrzeby. Zalecamy jednak, aby na 2 godziny przed pobraniem materiału nie spożywać już żadnych posiłków, nie żuć gumy oraz nie palić papierosów, można jedynie pić czystą wodę. Jeśli w badaniu uczestniczy dziecko wymagające częstszego karmienia przerwę w jedzeniu można skrócić do 1 godziny.

W szczególnych przypadkach – nie. Za dodatkową opłatą możemy wykonać analizę z innego materiału, jaki Państwo do nas przyślecie. Przesłane próbki muszą jednak zawierać DNA osoby badanej. Takim materiałem może być np. zużyta szczoteczka do zębów, smoczek, guma do żucia i inne. W celu poznania szczegółów, prosimy przejść do sekcji mikroślady lub też skontaktować się z naszym konsultantem.

Tak! Adres Państwa miejsca zamieszkania nie stanowi najmniejszego problemu. Materiały do badań na ojcostwo nadsyłają do nas klienci z całego świata. Jest to możliwe dzięki temu, że próbki można w łatwy i szybki sposób pobrać samodzielnie, przy pomocy zestawu – który wysyłamy na dowolny adres zagraniczny – a następnie odesłać pocztą – nawet kilkudniowy transport nie będzie miał negatywnego wpływu na ich jakość.

Nie, DNA niezależnie od miejsca występowania jest takie samo, dlatego też nie ma różnicy w wiarygodności testu w przypadku badania prowadzonego na podstawie krwi, wymazu z wewnętrznej strony policzka, czy cebulki włosa.

Nie. Badane cechy genetyczne pozostają niezmienne przez całe życie. Człowiek może zostać poddany badaniu już na drugą dobę po narodzinach.

Wynik badania mogą Państwo poznać już po 3-5 dniach roboczych od momentu nadejścia materiału badawczego do laboratorium, za wyjątkiem badań na podstawie mikrośladów, w przypadku których termin ten może się wydłużyć.

Możecie go Państwo zamówić telefonicznie lub złożyć zamówienie on-line. W przeciągu dwóch dni roboczych od zamówienia zestaw zostanie Państwu dostarczony. Dowiedz się więcej o zestawach do badań DNA…

Tak, nasze zestawy standardowo zawierają czwarty, rezerwowy element do pobrania materiału. Za dodatkową opłatą, można włączyć do badania kolejne dziecko lub drugiego domniemanego ojca.

Ma to istotne znaczenie w przypadku, gdy w teście uczestniczy tylko ojciec i dziecko. Analiza większej liczby markerów pozawala otrzymać dokładniejszy wynik oraz niweluje ryzyko, że do badania trzeba będzie włączyć próbki również od matki.

Tak, tylko przed zleceniem badania powinni Państwo poinformować nas o tym. O ile przy wykluczeniu ojcostwa nie ma to znaczenia, to w przypadku potwierdzenia ojcostwa informacja taka może być bardzo ważna. Osoby blisko spokrewnione ze sobą mają z reguły podobne materiały genetyczne, dlatego najlepszym rozwiązaniem jest jednoczesna analiza materiału matki, dziecka i dwóch domniemanych ojców, spokrewnionych ze sobą.

Różnica tkwi przede wszystkim w sposobie poboru próbki do badania. Test o charakterze sądowym wymaga uczestnictwa 3 osób, a więc matki, domniemanego ojca oraz dziecka. Wszyscy uczestnicy badania muszą ponadto przedstawić aktualne dokumenty, które jednoznacznie potwierdzą ich tożsamość (dowody osobiste, a w przypadku osoby niepełnoletniej skrócony odpis aktu urodzenia). Pobór próbek w postaci wymazów z policzka odbywa się zawsze w placówce medycznej w obecności świadków. Wymazy sporządza osoba posiadająca upoważnienie biegłego sądowego.

Znaczącą różnicą jest również fakt, że wynik sądowego badania ojcostwa posiada wartość dowodową dla sądu, można go zatem przedstawić w razie potrzeby w toku postępowania sądowego.

Sposób analizy DNA, a co za tym idzie również jej skuteczność, jest w obu przypadkach taka sama i wynosi 100% dla wykluczenia danego mężczyzny jako biologicznego ojca oraz ponad 99,99% dla potwierdzenia ojcostwa.

TAK. W sądowym teście na ojcostwo uczestnictwo matki jest wymagane. W przypadku wykluczenia ojcostwa danego mężczyzny przeprowadza się bowiem test na ustalenie macierzyństwa. Wykonuje się go m.in. w celu sprawdzenia czy dziecko nie zostało np. podmienione w szpitalu.

NIE! Niezależnie czy zdecydują się Państwo na badanie prywatne czy też zgodne z formalną procedurą, rezultat testu będzie dla Państwa informacją pewną i jednoznaczną. Ojcostwo zostanie w obu przypadkach potwierdzone na ponad 99,99% lub wykluczone na 100%.

NIE! Na pobór próbek do badania sądowego muszą się Państwo udać do placówki medycznej, w której zajmie się tym osoba posiadająca odpowiednie uprawnienia.

Tak. Sądowy test na ojcostwo może zostać zrealizowany zarówno na prośbę sądu, jak i na zlecenie osoby prywatnej.

TAK. Z uwagi na formalną procedurę poboru próbek, wynik badania sądowego zostanie uznany przez sąd jako wiarygodny i pełnowartościowy dowód w postępowaniu sądowym.

Badanie to opiera się na analizie obecnego we krwi matki wolnego DNA płodu. Do badania wykorzystuje się zatem kilka ml krwi pobranej z żyły odłokciowej ciężarnej kobiety oraz domniemanego ojca. Następnie z każdej próbki izolowane jest DNA, które poddaje się wnikliwej analizie porównawczej.

NIE! Dzięki nowatorskiej metodzie analizy DNA, w której jako próbkę wykorzystuje się krew pobraną od matki i domniemanego ojca badanie to jest całkowicie bezpieczne zarówno dla ciężarnej kobiety, jak i rozwijającego się płodu.

Rezultat badania stanowi informację pewną i niepodważalną. Ojcostwo danego mężczyzny zostanie albo potwierdzone na ponad 99,99%, albo 100% wykluczone.

Ilość płodowego DNA rośnie z każdym tygodniem ciąży. Z uwagi na ten fakt zaleca się, aby test DNA na ojcostwo w ciąży wykonywać nie wcześniej niż po 10 tygodniu ciąży. Testy na ojcostwo przy okazji badań diagnostycznych przeprowadza się zwykle między 13 a 20 tygodniem ciąży.

Aby określić datę poczęcia należy w pierwszej kolejności ustalić datę pierwszego dnia ostatniej menstruacji – do zapłodnienia doszło najpewniej w ciągu następnych 2 tygodni. Przypuszczalną datę poczęcia może określić również lekarz ginekolog podczas badania ultrasonograficznego.

Na badanie można umówić się telefonicznie, dzwoniąc pod numer: (32) 441 75 53 lub pisząc na adres mailowy: kontakt@testdna.pl